Metóda rozkladu volfrámového koncentrátu: Metóda ohňa a mokrá metóda.

① Rozklad ohňom bežne používaná metóda spekania uhličitanu sodného. Táto metóda spočíva v umiestnení wolframitového koncentrátu a uhličitanu sodného spolu do rotačnej pece sintrovanej pri 800-900 stupňoch . Pri scheelitovom koncentráte je potrebné pridať aj kremenný piesok, aby sa získal pôvodný kremičitan vápenatý s malou rozpustnosťou a teplotou spekania okolo 1000 stupňov. Po približne dvoch hodinách spekania môže rýchlosť rozkladu koncentrátu dosiahnuť 98-99,5 %. Spekaný materiál pri 80 ~ 90 stupňoch lúhovania vodou, prefiltrovaný do roztoku volfrámu sodného a nerozpustného zvyšku.
Mokrá metóda sa delí na metódu alkalického rozkladu a metódu kyslého rozkladu. Rozklad wolframitového koncentrátu, lúhovaním roztokom hydroxidu sodného pri teplote 110 ~ 130 stupňov alebo vyššej. Scheelitový koncentrát sa lúhuje roztokom uhličitanu sodného v autokláve pri 200 ~ 230 stupňoch alebo kyselinou chlorovodíkovou pri 90 stupňoch rozkladu, tuhou surovou kyselinou volfrámovou. Rýchlosť rozkladu volfrámového koncentrátu mokrou úpravou môže dosiahnuť 98-99 %.

Čistenie zlúčenín volfrámu
Roztok wolframanu sodného obsahujúci kremík, fosfor a nečistoty v roztoku boli kremičitan sodný, hydrogénfosforečnan sodný a hydrogénarzeničnan sodný. Roztok sa povarí a zneutralizuje zriedenou kyselinou chlorovodíkovou, keď je pH roztoku 8 ~ 9, hydrolýza kremičitanu sodného na silikátovú kohéznu zrazeninu, pridá sa roztok chloridu horečnatého a chloridu amónneho tak, aby tvorba fosforu a arzénu bola veľmi malá, horčík amónny zrazenina fosforečnanu a arzeničnanu horečnatého a amónneho bola odstránená.
Pridajte sulfid sodný do roztoku volfrámu sodného, ​​najprv molybdén vo volfráme, aby sa vytvoril tiomolybdén sodný, neutralizovaný kyselinou chlorovodíkovou tak, aby pH roztoku bolo 2,5 ~ 3.0, molybdén sa odstráni z nerozpustného trisulfidu molybdénového. Do čisteného roztoku volfrámu sodného pridajte roztok chloridu vápenatého, zrazeninu volfrámu vápenatého (CaWO), kyselinu chlorovodíkovú, rozklad zrazeniny volfrámu vápenatého, priemyselnú kyselinu volfrámovú, kyselinu volfrámovú kalcinovanú pri 700 ~ 800 stupňoch, aby ste získali priemyselne čistý oxid wolfrámový.
Ak výroba chemicky čistého oxidu wolfrámového môže byť priemyselná kyselina volfrámová rozpustená v amoniaku, roztoku volfrámu amónneho, kremíka a iných nečistôt v troske. Roztok sa spracuje odparením a kryštalizáciou, čím sa získajú vločkovité kryštály sek-wolfrámanu amónneho [5(NH)012WO 5H0]. Pretože rozpustnosť sek-volfrámátu amónneho bola väčšia ako rozpustnosť sek-volfrámanu amónneho, obsah molybdénu v kryštáloch sek-volfrámátu amónneho sa po kryštalizácii znížil. Parawolframan amónny sa suší a kalcinuje pri 500-800 stupňoch, aby sa získal chemicky čistý oxid wolfrámový. V 70. rokoch bola prijatá metóda alebo metóda s terciárnym amínom (RN) na premenu roztoku wolframanu sodného na roztok wolframanu amónneho, čo zjednodušilo proces a zlepšilo regenerácia volfrámu.